｢目的｣
　トコフェロール配糖体が抗ガン剤のマウスに対する毒作用を抑制し、白血病マウスの生存率を高めることを確かめる。

｢実験｣
　試験材料：試験用マウスは雄の８週齢のＢＤＦ１マウス(一群：１０匹)を用いた。ｃＤＤＰ、ＡＤＭ、ＭＭＣ、ＣＰＡは薬業会社から提供された。トコフェロール配糖体（ＴＭＧ）はＣＣＩ社製のものである。実験方法：所定量の試薬を水溶液とし、所定のタイミングで腹腔に投与した。測定：マウス静脈血の白血球数、体重や生存は常法により測定した。

｢結果｣
　（１）健常マウス：（ア）致死量（１６ｍｇ/ｋｇ）のｃＤＤＰを投与するとマウスは10日以内に全部死亡したが、ＴＭＧ(0.01-1.0mg/kg)を同時に.投与したマウスは30日間生存した(図−１)。ＴＭＧの後投与時間が５時間の場合も生存率は７５%、１０時間後では０％であった(図−２)。ｃＤＤＰ（１６ｍｇ/ｋｇ）のマウス重量は直線的に減少し、−３５%で死亡した。ＴＭＧ（０．０１ｍｇ/ｋｇ）同時投与の場合には、５日で２０%減少した後、１２日後に完全に回復した（図―３）。　（イ）治療量（２．０ｍｇ/ｋｇ）のｃＤＤＰを投与したマウスの血清白血球数は２０日後（―４０％）に回復し始めたが、ＴＭＧ(１．０ｍｇ/ｋｇ)を同時に投与した場合には、１４日後（―５０％）に回復し始めた（図―４）。（ウ）致死量（１０ｍｇ/ｋｇ）のＭＭＣを.投与したマウスは９日以内に全部死亡したが、ＴＭＧ(0.001-1.0 mg/kg)の同時.投与郡は30日間生存した。この場合もＴＭＧの投与量が少ないほど生存率が高かった(図−５)。
　（２）Ｐ３８８白血病（６ｘ１０６細胞）マウス：（ア）ＡＤＭ（１６ｍｇ/ｋｇ）を.投与したマウスの体重は７日後に４０％減少し、全部死亡した。ＴＭＧ（０．１ｍｇ/ｋｇ）の同時.投与群は５日後に（−２０％）回復し始め、９日後に完全に回復した（図―６）。（イ）ＡＤＭ（１６ｍｇ/ｋｇ）投与群は７日に全部死亡したが、ＴＭＧ（０．１−５００ｍｇ/ｋｇ）の同時（０．１ｍｇ/ｋｇ）投与群は６２．５％生存した（図―７）。（イ）ＣＰＡ（３６０ｍｇ/ｋｇ）を投与すると６０日生存率は５０％であったが、ＴＭＧ（０．０１ｍｇ/ｋｇ）を２−９日に投与すると７５％になり、ＣＰＡの５時間後に投与したマウスは全部生存した(図−８)。

｢結論｣
　ＴＭＧは健常および白血病マウスの抗ガン剤治療の副作用を抑制した。

参考―１：日本放射線影響学会第３９回大会、１９９６年１１月、大阪。
参考―２：第９回国際ガン治療増感研究会、２００３年６月１日、京都。

（図は省略しました）